2020-07-28adminxiezi阅读(374)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A．在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E．在中华人民共和国境内所有从事生产、

2020-07-28adminxiezi阅读(385)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《药品生产许可证》有效期为（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．7年

2020-07-25adminxiezi阅读(367)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等

2020-07-25adminxiezi阅读(362)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B．具有执业药师资格的人员C．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备E．具有保证药品质量的规章制度

2020-07-25adminxiezi阅读(343)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）A．从事第一类精神药品生产的企业B．从事麻醉药品生产的企业C．从事药品生产的企业D．从事第二类精神药品原料药生产的企业E．为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业