可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.医院机构配制制剂D.处方药E.新药
非处方药(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.医院机构配制制剂D.处方药E.新药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书的管理不正确的是()A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备中成药、中药饮片以外的其他药品D.配备非处方药以外的药品E.配备处方药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()A.省级以上药品监督管理部门批准B.附有标签和说明书C.印有国家指定的非处方药专有标记D.具有《药品经营企业许可证》E.国家食品药品监督管理局批准
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不须具有《药品经营许可证》的是()A.经营处方药的批发企业B.经营非处方药的批发企业C.经营处方药的零售企业D.经营甲类非处方药的零售企业E.经营乙类非处方药的零售企业