2020-07-28adminxiezi阅读(304)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D．超过有效期的E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

2020-07-25adminxiezi阅读(319)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 新药生产批准文号的审批部门是（）A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门D．国家药典委员会E．药品审评中心

2020-07-25adminxiezi阅读(271)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品外标签（）A．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D．至少应当标注药品通用名称

2020-07-25adminxiezi阅读(280)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A．中药材B．中药饮片C．中药材和中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材E．没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

2020-07-25adminxiezi阅读(263)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年