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根据本地区的需要,建立社会公用计量标准器具的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 根据本地区的需要,建立社会公用计量标准器具的是()A.国务院计量行政部门B.县级以上地方人民政府计量行政部门C.市级以上地方人民政府计量行政部门D.省级以上地方人民政府计量行政部门E.企业、事业单位

按麻醉药品管理的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 按麻醉药品管理的是()A.羟考酮B.氯胺酮C.氨酚羟考酮D.氨酚曲马多E.去痛片

药学是指()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学是指()A.医药分业和医院药房B.药学科学和药学职业C.药学科学和药事组织D.药事组织和药学职业E.药学科学和医药分业

盐酸哌替啶的处方为()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 盐酸哌替啶的处方为()A.淡红色,处方右上角标注"精一"B.白色,处方右上角标注"精二"C.淡红色,处方右上角标注"麻"D.淡蓝色,处方右上角标注"麻"E.淡蓝色,处方右上角标注"精一"

第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限()A.应当自药品有效期期满之日起不少于1年B.应当自药品有效期期满之日起不少于2年C.应当自药品有效期期满之日起不少于3年D.应当自药品有效期期满之日起不少于4年E.应当自药品有效期期满之日起不少于5年

医疗器械()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 医疗器械()A.不属于《药品管理法》规定的药品B.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告D.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E.不得收取任何费用

下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材()。

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材()。A.豹骨、羚羊角、鹿茸(马鹿)B.麝香、鹿茸(梅花鹿)、熊胆C.豹骨、羚羊角、穿山甲D.豹骨、熊胆、金钱白花蛇E.豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()A.由原发证部门吊销其执业证书B.由原发证部门吊销其印鉴卡C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书E.由设区的市级人民政府卫生

下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是()A.应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品B.应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品C.专库应当设有防盗设施并安装报警装置D.专柜应当使用保险柜E.专库和专柜应当实行双人双锁管理

依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是()A.饮片书写应字迹清晰,每种应隔行书写B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方C.一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列D.对饮片的产地有特殊要求的,注明在药品右上方E.对饮片的炮制有特殊要求的,应当在药品名称之后写明

不符合非处方药包装管理的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合非处方药包装管理的是()A.必须印有国家指定的非处方药专有标识B.必须符合质量要求C.必须方便储存、运输和使用D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E.内包装可以不附有标签和说明书

第二类精神药品零售企业的行为错误的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品零售企业的行为错误的是()A.凭执业医师出具的处方B.凭执业医师或执业助理医师出具的处方C.按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品E.不得向未成年人销售第二类精神药品

是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测

开展麻醉药品和精神药品实验研究活动()

adminxiezi阅读(265)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动()A.要经国务院农业主管部门批准B.要经国务院卫生主管部门批准C.要经国务院药品监督管理部门批准D.要经国家食品药品监督管理局批准E.要经国务院公安部门批准

普通药品有效期的标注()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 普通药品有效期的标注()A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D.自分装日期计算E.自生产日期计算

麻醉药品和精神药品处方分别至少保存()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存()A.两年,两年B.三年,三年C.两年,三年D.三年,两年E.两年,一年

麻醉药品和精神药品的标签应当印有()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的标签应当印有()A.国务院药品监督管理部门规定的标志B.国务院农业主管部门规定的标志C.国务院卫生主管部门规定的标志D.国家食品药品监督管理局规定的标志E.国家药品不良反应监测中心规定的标志