主管药师题库省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）A．18B．24C．36D．48E．72
主管药师题库
医疗单位供应和调配毒性药品凭（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位供应和调配毒性药品凭（）A．盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量B．工作证销售给个人，不超过2日极量C．医师处方不超过3日极量D．医师处方可供应当日极量E．盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于麻醉药品的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于麻醉药品的是（）A．乙基吗啡B．瑞芬太尼C．布桂嗪D．丁丙诺啡E．阿桔片
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）A．应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴（）A．使用未取得处方权的人员开具处方的B．医师开具超量处方的C．使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的D．使用未取得第一类精神药品处方资格的医师开具第一类精神药品处方的E．使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的
下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人
对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）A．有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度B．安装专用防盗门C．具有相应的防火设施D．具有监控设施和报警装置，报警装置应兰与公安机关报警系统联网E．实行双人双锁管理
不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）A．进口药品B．中成药C．生化药品D．医疗机构配制的制剂E．以上均不对
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《中华人民共和国药品管理法》属于（）A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章E．其他规范性文件
2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？（）A．2011年3月的普通处方B．2009年5月的杜冷丁片处方C．2008年4月的杜冷丁注射液处方D．2010年5月的氯胺酮注射液处方E．2011年1月的急诊处方
药学部的工作性质不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学部的工作性质不包括（）A．业务监督性B．专业技术性C．经济管理性D．咨询指导性E．限时性
麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案（）A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．对外经济贸易合作部E．公安部
非药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 非药品（）A．不得在其包装上进行宣传B．不得在其包装、标签、说明书上进行宣传C．不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传D．不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传E．不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）A．安全、有效、稳定B．安全、有效、经济C．安全、有效、均一D．安全、有效、适应E．合理、有效、经济
毒性药品处方剂量不得超过（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品处方剂量不得超过（）A．1次用量B．1日用量C．2日用量D．2日极量E．3日用量
每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．A与B
根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的（）A．医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方B．打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整C．打印的纸质处方可以无医生签名D．打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效E．医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计
药剂学、药物化学、药理学、药事管理学，这些研究药物的科学统称为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药剂学、药物化学、药理学、药事管理学，这些研究药物的科学统称为（）A．药学科学B．药学职业C．药学D．药事组织E．药品管理
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B．持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C．持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E．只能在本医疗机构使用，不得对外销售
医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）A．经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B．经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C．经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D．经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E．由药品监督管理部门公布的药品习惯名称