主管药师题库医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A．《进口药品经营许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》E．《医疗机构制剂许可证》
主管药师题库
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）A．国家食品药品监督管理局B．国家药品不良反应监测机构C．省级食品药品监督管理部门D．省级药品不良反应监测机构E．各级卫生行政部门
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）A．省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B．省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C．省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库
原料药的标签（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 原料药的标签（）A．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D．至少应当标注药品通用名
Ⅰ期临床试验是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] Ⅰ期临床试验是（）A．初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B．新药上市后应用研究阶段C．治疗作用初步评价阶段D．治疗作用确证阶段E．风险性评价阶段
医院药事管理委员会是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院药事管理委员会是（）A．对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织B．为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构C．为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构D．协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构E．发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构
取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）A．由原发证部门吊销其执业证书B．由原发证部门吊销其印鉴卡C．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E．由设区
关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）A．每张处方仅限于一名患者的用药B．中成药与中药饮片可以开在同一张处方上C．西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方D．每张处方不得超过5种药品E．对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．可以销售C．可自行销毁，事后向上级备案D．向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E．对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
从香港、澳门进口的药品必须取得（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 从香港、澳门进口的药品必须取得（）A．《医药产品注册证》B．《进口药品注册证》C．《出口准许证》D．《进口准许证》E．药品批准文号
医疗机构药事管理是指（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理是指（）A．医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础的药品管理工作B．医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作C．医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础，促进临床科学，合理用药的药品管理工作D．医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作E．医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科
有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）A．药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存B．药学部门要制定和规范药品采购工作程序C．医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购D．药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定E．药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他
以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）A．在主任药师和主管药师指导下进行工作B．为需要治疗的患者进行诊疗C．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D．做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告E．担任进修人员的带教和小讲课
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总
不符合药师处方调剂要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合药师处方调剂要求的是（）A．药师应当按照操作规程调剂处方药品B．认真审核处方，准确调配药品C．正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装D．向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项E．向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
国家药品不良反应监测中心应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心应（）A．每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B．每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D．每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E．每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）A．药品监督管理部门B．农业主管部门C．卫生主管部门D．医疗机构E．食品监督管理部门
查配伍禁忌（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 查配伍禁忌（）A．对科别、姓名、年龄B．对药品性状、用法用量C．对药名、剂型D．对规格、数量E．对临床诊断
预防用生物制品有效期的标注（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 预防用生物制品有效期的标注（）A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D．自分装日期计算E．自生产日期计算
普通处方的印刷用纸为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通处方的印刷用纸为（）A．淡红色B．白色C．淡黄色D．淡绿色E．淡蓝色