主管药师题库医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）A．根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B．根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C．根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D．根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E．根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
主管药师题库
对已确认发生严重不良反应的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对已确认发生严重不良反应的药品（）A．国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B．省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措
经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）A．内科B．外科C．肿瘤科D．骨科E．核医学科
查处方（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 查处方（）A．对科别、姓名、年龄B．对药品性状、用法用量C．对药名、剂型D．对规格、数量E．对临床诊断
《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）A．真实、详细、准确B．详细、完整、准确C．真实、完整、准确D．真实、完整、详细E．真实、详细、准确
毒性药品的包装容器上必须印有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的包装容器上必须印有（）A．特殊标志B．专有标志C．毒药标志D．特殊图案E．毒字
以Rp或者R标示（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 以Rp或者R标示（）A．前记B．前文C．正文D．后记E．附录
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）A．采取查封、扣押的紧急控制措施B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收E．由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
药品的特殊性不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的特殊性不包括（）A．专属性B．两重性C．质量重要性D．安全性E．限时性
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A．新开办药品生产企业B．《药品生产许可证》有效期届满的企业C．药品生产企业新建药品生产车间D．药品生产企业新增生产剂型E．药品生产企业更换法人
毒性药品管理必须建立的制度有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品管理必须建立的制度有（）A．购进、验收、领发、核对B．保管、检验、领发、核对C．保管、验收、领发、核对D．保管、验收、销售、核对E．购进、检验、领发、核对
药品包装必须印有规定标志的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品包装必须印有规定标志的是（）A．麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）A．二氢埃托啡B．地西泮C．奥沙利铂D．亚砷酸E．儿科处方用药
麻醉药品处方保存（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品处方保存（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D．工商行政管理部门E．国家医药管理局和国家中医药管理局
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药
关于进口药品的管理错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于进口药品的管理错误的是（）A．须经国务院药品监督管理部门组织审查B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C．必须符合质量标准、安全有效D．必须从允许药品进口的口岸进口E．必须取得进口药品注册证书
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A．国务院有权限制或者禁止出口B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）A．由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下