主管药师题库不得在市场销售的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得在市场销售的是（）A．处方药B．非处方药C．抗生素D．生化药品E．医疗机构配制的制剂
主管药师题库
药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）A．药学本科毕业生B．药学研究生C．药学博士生D．依法经过资格认定的药学技术人员E．药学专家
按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）A．医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算B．门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定C．门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调
对新药监测期内的药品应报告（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对新药监测期内的药品应报告（）A．发生的所有不良反应B．新的和严重的不良反应C．药品不良反应D．可疑药品不良反应E．罕见不良反应
医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）A．由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情
药师的职业道德准则不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师的职业道德准则不包括（）A．掌握最优专业知识和技术B．为药学职业带来信任和荣誉C．促进医药行业的发展D．把患者的健康和安全放在首位E．保证生产、销售、使用高质量有效的药品
处方书写注射剂时（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 处方书写注射剂时（）A．以支、瓶为单位B．以升（L）、毫升（ml）为单位C．以片、丸、粒、袋为单位D．以支、瓶为单位，应当注明含量E．以支、盒为单位
根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）A．异戊巴比妥B．咪达唑仑C．唑吡坦D．司可巴比妥E．地西泮
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准
省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）A．予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E．予以责令改正、通报批评
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）A．必须每季度进行健康检查B．必须每半年进行健康检查C．必须每年进行健康检查D．不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病E．不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病
下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）A．必须严格执行国务院的有关规定B．必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定C．未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究D．违反规定者，将依法严肃处理E．违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据
包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）A．药品通用名称、规格B．产品批号、有效期C．功能主治、生产日期D．A+BE．A+C
关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）A．对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出B．对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出C．字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差D．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写E．不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B．药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C．医疗预防保健机构发现严
零售药品的审批部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 零售药品的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县以上人民政府药品监督管理部门D．所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）A．经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D．经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A．实验研究进行监督检查B．生产、经营进行监督检查C．使用进行监督检查D．储存、运输活动进行监督检查E．以上各环节均须进行监督检查