主管药师题库普通药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通药品（）A．一级管理B．二级管理C．三级管理D．四级管理E．五级管理
主管药师题库
由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）A．药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B．药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C．医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D．药品生产企业未按要求修订药品说明书的E．药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A．每季度B．每半年C．及时报告D．每年E．不定期
不须获得许可证也能从事的业务包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不须获得许可证也能从事的业务包括（）A．处方药与非处方药的生产B．处方药的批发销售C．甲类非处方药的零售D．非处方药的批发销售E．乙类非处方药的零售
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A．10日内报告，死亡病例须及时报告B．10日内报告，死亡病例不用及时报告C．15日内报告，死亡病例不用及时报告D．15日内报告，死亡病例须及时报告E．20日内报告，死亡病例须及时报告
承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）A．国家卫生部B．国家药品再评价中心C．国家药品不良反应监测中心D．国家食品药品监督管理局E．药品生产企业和经营企业
二级医院药学部门负责人应由具有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选] 二级医院药学部门负责人应由具有（）A．药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任B．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任C．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任E．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资
经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为（）A．药学科学B．药学职业C．药学D．药事组织E．药品管理
对监测期已满的新药报告（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对监测期已满的新药报告（）A．发生的所有不良反应B．新的和严重的不良反应C．药品不良反应D．可疑药品不良反应E．罕见不良反应
药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）A．规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B．处方用药与临床诊断的相符性C．选用剂型与给药途径的合理性D．处方的合法性E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师（）
(1)【◆题库问题◆】：[多选] 处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师（） A．在追求自身利益的时候，会考虑到群众的评价和周围的舆论B．他们的道德认识和道德情感往往基于自身利益C．他们的行为不仅是为了避免惩罚，还会在羞耻感和荣誉感的驱使下调节自己的行为D．他们拥有独立思考和独立评判的能力E．他们的道德认识、情感、意志都处于消极、被动状态
《计量法》的立法宗旨不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《计量法》的立法宗旨不包括（）A．加强计量监督管理B．保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠C．有利于生产、贸易和科学技术的发展D．促进市场经济的发展E．维护国家、人民的利益
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A．作为医疗事故的依据B．作为医疗诉讼的依据C．作为处理药品质量事故的依据D．加强药品上市管理的依据E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
对处方未注明生用的毒性中药，应当（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对处方未注明" 生用"的毒性中药，应当（）A．拒绝调配B．予以替换C．付生品D．报告药品监督管理部门E．付炮制品
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）A．引起死亡B．致癌、致畸、致出生缺陷C．对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残D．对器官功能产生永久损伤E．上市前未发现的损害
国家对新药生产实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对新药生产实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度
属于麻醉药品处方前记内容的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 属于麻醉药品处方前记内容的是（）A．患者姓名、性别、年龄、身份证明编号B．病情及诊断C．药品名称、规格、数量、用法用量D．药品金额E．医师签章
精神药品、贵重药品及自费药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 精神药品、贵重药品及自费药品（）A．一级管理B．二级管理C．三级管理D．四级管理E．五级管理
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．药品广告只允许在批准的省内发布C．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E．药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
必须具有质量检验机构的药事组织是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 必须具有质量检验机构的药事组织是（）A．药店B．药品零售连锁企业C．药品批发企业D．药品生产企业E．药品零售连锁、批发和生产企业