将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的()A.方便性B.普及性C.有效性D.经济性E.安全性
主管药师题库(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的()A.方便性B.普及性C.有效性D.经济性E.安全性
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的()A.应当经国务院卫生主管部门批准B.应当经国务院农业主管部门批准C.应当经国家食品药品监督管理局批准D.应当经国家药品不良反应监测中心批准E.应当经国务院药品监督管理部门批准
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定()A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.市级药品监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是()A.由国家药品监督管理局统一印制B.一证一次使用有效C.购用证明有效期为1年D.购买时必须使用原件E.禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当()A.逐日开具,每张处方为1日常用量B.逐日开具,每张处方为3日常用量C.逐日开具,每张处方为5日常用量D.逐日开具,每张处方为1次常用量E.以上均不正确
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请()A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.对外经济贸易合作部E.公安部
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门()A.应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C.应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D.应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E.应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 国家对处方药和非处方药实行()A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是()A.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售B.科研和教学单位所需的毒性药品,只须持本单位的证明信,供应部门就可发售C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售D.科研和教学单位所需的毒性药品,只需经单位领导批准,供应部门可直接发售E.群众自配民间单、
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 普通处方保存()A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书()A.30天B.3个月C.6个月D.1年E.2年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对贮藏有特殊要求的药品()A.应当在标签的醒目位置注明B.包装颜色应当明显区别C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注D.其标签的内容应当明显区别E.其标签的内容、格式及颜色必须一致
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种不是国家实行管制的药品()A.麻醉药品药用原植物B.精神药品C.麻醉药品D.进口药品E.单价超过2万元/支的注射剂
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 新药监测期已满的药品()A.消费者有权自主选购,并按标签和说明书所示内容使用B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传C.应报告该药品发生的所有不良反应D.按季度报告E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 西药、中成药、中药饮片的处方开具应()A.西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方B.西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具-张处方C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具-张处方,西药应当单独开具处方D.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具-张处方,中药饮片应当单独开具处方E.西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具-张处方,中成药应当单独开具处方
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,尚不构成犯罪的由县级以上公安机关()A.处货值金额2~5倍的罚款B.处3万元以上5万元以下的罚款C.处5万元以上8万元以下的罚款D.处5万元以上10万元以下的罚款E.处8万元以上10万元以下的罚款
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理,指导临床用药的依据E.加强药品监督管理,指导合理用药的依据