主管药师题库省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
主管药师题库
医疗机构必须配备（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构必须配备（）A．执业药师B．依法经过资格认定的药学技术人员C．执业助理医师D．药师以上的人员E．执业药师或药师以上的人员
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监督D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全
按第二类精神药品管理的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 按第二类精神药品管理的是（）A．羟考酮B．氯胺酮C．氨酚羟考酮D．氨酚曲马多E．去痛片
医院药学的中心（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医院药学的中心（）A．患者B．药品供应C．药学服务D．用药安全、有效、经济、合理E．临床药学
下列对UDD说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列对UDD说法不正确的是（）A．又称单位剂量系统B．要求发给病人服用的液体药品均以每次服用的单剂量进行包装C．要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装D．单位剂量包装上面有药名、剂量E．单位剂量包装应便于核对和使用
医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量（）A．相近B．相似C．相等D．相关E．差不多
下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A．应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B．应防止流入非法渠道C．应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D．应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E．依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
药品广告的审批部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
抗生素属于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 抗生素属于（）A．处方药B．现代药C．上市药品D．传统药E．基本医疗保险用药
药品规格或者包装规格不同的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品规格或者包装规格不同的（）A．其标签应当明显区别B．规格项应当明显标注C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注D．其标签的内容最好一致E．其标签的内容、格式及颜色必须一致
劣药（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 劣药（）A．被污染的B．超过有效期的C．生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂D．不得有涉及药品的宣传E．中药材、中药饮片、中成药
药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．经济性
因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）A．省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B．省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C．麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D．医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E．本人身份证明
临床药学专业技术人员应的职责不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 临床药学专业技术人员应的职责不包括（）A．参与临床药物治疗方案设计B．对重点患者实施治疗药物监测C．做好药品请领、保管和正确使用工作D．收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统E．提供用药咨询服务、指导合理用药
药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）A．安全、经济、合理B．经济、有效、可靠C．安全、有效、经济D．有效、安全、合理E．经济、合理、可靠
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）A．麻醉药品处方至少保存5年，精神药品处方至少保存1年B．麻醉药品处方至少保存4年，精神药品处方至少保存2年C．麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年D．麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年E．麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存3年
不得零售的药品是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得零售的药品是（）A．第一类精神药品B．处方药C．非处方药D．第二类精神药品E．医疗用毒性药品
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A．《进口药品注册证》B．《进口药品批准文号》C．《医药产品注册证》D．《医药产品批准文号》E．《药品进口准许证》