主管药师题库根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）A．采购部门B．物料供应部门C．验收部门D．质量管理部门E．生产管理部门
主管药师题库
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）A．医疗机构名称、类别B．制剂室负责人C．配制地址D．有效期限E．以上都是
巴比妥的处方为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 巴比妥的处方为（）A．淡红色，处方右上角标注"精一"B．白色，处方右上角标注"精二"C．淡红色，处方右上角标注"麻"D．淡蓝色，处方右上角标注"麻"E．淡蓝色，处方右上角标注"精一"
药品分类管理的原则和宗旨是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品分类管理的原则和宗旨是（）A．保障人民用药安全有效、使用方便B．方便群众购药C．推行执业药师资格制度D．规范处方管理，提高处方质量E．加强药品监督管理
对新药监测期内的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对新药监测期内的药品（）A．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C．每年汇总报告二次D．自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E．每年汇总报告一次
国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）A．重点保护的野生药材B．濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C．集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D．毒性中药材E．名贵中药材
经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）A．持有《药品经营许可证》B．配备执业药师C．配备从业药师D．配备药学专业技术人员E．经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）A．向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C．向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E．
区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）A．使用目的和使用方法B．使用方法和使用剂量C．使用剂量和使用时间D．使用目的和使用时间E．管理手段
出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A．国务院有权限制或者禁止出口B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
非处方药分为甲、乙两类的依据是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 非处方药分为甲、乙两类的依据是（）A．安全性B．有效性C．稳定性D．均一性E．经济性
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）A．应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B．应当经国务院药品监督管理部门批准C．应当经所在地省级药品监督管理部门批准D．应当经所在地省级卫生部门批准E．应当经上级行政主管部门批准
麻黄碱不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻黄碱不包括（）A．麻黄碱、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉B．伪麻黄碱C．从麻黄草提取的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类D．化学合成的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类E．去甲伪麻黄碱
调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）A．药品名称B．用法用量C．药物相互作用和不良反应D．药物配伍变化E．以上都需要
成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）A．20世纪60年代B．20世纪70年代C．20世纪80年代D．1985年E．1990年
医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）A．保证制剂质量的设施B．保证制剂质量的管理制度C．保证制剂质量的检验仪器D．保证制剂质量的卫生条件E．保证制剂质量的周围环境
具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）A．亲自诊查患者B．留存患者身份证明复印件C．建立相应的病历D．要求其签署《知情同意书》E．病历由患者妥善保管
医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）A．主管院长B．药学部门负责人C．医学部门负责人D．制剂室负责人E．药检室负责人
麻醉药品处方的印刷用纸为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品处方的印刷用纸为（）A．淡红色B．白色C．淡黄色D．淡绿色E．淡蓝色
《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定（）A．国务院药品监督管理部门B．中华人民共和国卫生部C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门