主管药师题库不符合处方书写规则的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合处方书写规则的是（）A．中药饮片应当单独开具处方B．开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品C．中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列D．药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名E．除特殊情况外，应当注明临床诊断
主管药师题库
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）A．保证麻醉药品的合法、安全、合理使用B．防止流入非法渠道C．为加强药品研究开发监督D．为加强麻醉药品和精神药品的管理E．保证精神药品的合法、安全、合理使用
每日每班清点，做到账物相符（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 每日每班清点，做到账物相符（）A．麻醉药品B．精神药品C．戒毒药品D．毒性药品E．放射性药品
下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）A．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相-致B．每张处方限于一名患者的用药C．字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D．药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写E．每张处方不得超过10种药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D．超过有效期的E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A．在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E．在中华人民共和国境内所有从事生产、
三级医院药学部门负责人应由具有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 三级医院药学部门负责人应由具有（）A．药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任B．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任C．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任E．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职
供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买（）A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．对外经济贸易合作部E．公安部
进口药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口药品（）A．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C．每年汇总报告二次D．自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E．每年汇总报告一次
第二类精神药品处方每次不超过（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 第二类精神药品处方每次不超过（）A．1次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．2日极量E．3日极量
对新药监测期已满的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对新药监测期已满的药品（）A．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C．每年汇总报告二次D．自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E．每年汇总报告一次
《药品生产许可证》有效期为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《药品生产许可证》有效期为（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．7年
毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）A．国营药店，医疗单位B．药品经营单位C．任何单位或者个人D．各级医药管理部门指定的药品经营单位E．医院药房
对药检室未强制要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对药检室未强制要求的是（）A．完整的检验卡B．原始记录C．所有批号的制剂检验报告D．原料药的检验报告E．药检室与制剂室负责人不得互相兼任
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等
《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B．具有执业药师资格的人员C．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备E．具有保证药品质量的规章制度
新药生产批准文号的审批部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 新药生产批准文号的审批部门是（）A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门D．国家药典委员会E．药品审评中心
《药品管理法》立法宗旨不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》立法宗旨不包括（）A．加强药品监督管理B．保证药学服务质量C．保证药品质量D．保障人体用药安全E．维护人民身体健康和用药的合法权益
麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．对外经济贸易合作部E．公安部
三级医院药事管理委员会的成员应有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 三级医院药事管理委员会的成员应有（）A．初级以上技术职务任职资格B．中级技术职务任职资格C．中级以上技术职务任职资格D．高级技术职务任职资格E．高级以上技术职务任职资格