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药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的()A.应当立即停止实验研究活动B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告C.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告D.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告E.应当向国务院公安部门报告

医疗用毒性药品管理品种由()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗用毒性药品管理品种由()A.卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B.卫生部会同国家中医药管理局规定C.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

关于处方的叙述正确的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方的叙述正确的是()A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的B.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的C.由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对D.作为患者用药凭证的医疗文书E.以上均正确

国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B.应分析评价后及时报告C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D.15个工作日内报告E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选] 在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准

分为第一类和第二类的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 分为第一类和第二类的是()A.麻醉药品B.精神药品C.戒毒药品D.毒性药品E.放射性药品

麻醉药品控缓释制剂处方限量为()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 麻醉药品控缓释制剂处方限量为()A.1次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量E.15日用量

进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()A.于发现之日起15日内报告B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C.于发现之日起1个月内报告D.及时报告E.每季度集中报告

处方药()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 处方药()A.不属于《药品管理法》规定的药品B.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告D.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E.不得收取任何费用

新药监测期内的药品()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 新药监测期内的药品()A.消费者有权自主选购,并按标签和说明书所示内容使用B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传C.应报告该药品发生的所有不良反应D.按季度报告E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应

治疗用生物制品有效期的标注()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 治疗用生物制品有效期的标注()A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D.自分装日期计算E.自生产日期计算

关于药品有效期的表述,正确的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品有效期的表述,正确的是()A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是()A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内

托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为()A.1年B.2年C.6个月D.3个月E.5年

麻醉药品定点生产企业应当将()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品定点生产企业应当将()A.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B.精神药品原料药和制剂分别存放C.麻醉药品原料药和制剂分别存放D.麻醉药品和精神药品分别存放E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放

医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的()A.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品B.可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品C.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品D.可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品E.可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

药师调剂处方时必须做到()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师调剂处方时必须做到()A."三查七对"B."四查十对"C."四查七对"D."四查五对"E."四查八对"

药品外标签()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 药品外标签()A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应当标注药品通用名称